В США рассмотрят заявку компании Moderna на экстренное использование ее вакцины от COVID-19

Управление по санитарному надзору США (FDA) проведет заседание, на котором рассмотрит заявку компании Moderna на экстренное использование ее вакцины от COVID-19, 17 декабря. FDA обещает, что рассмотрение запроса будет проходить максимально транспарентно. Важная информация о вакцине будет размещаться в открытом доступе. Само заседание по вакцине Moderna будет транслироваться в интернете в прямом эфире. Заявка на экстренное использование – это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения всех проверок его воздействия на организм.

По информации Интерфакса