В программу госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи с 2026 года включено неинвазивное пренатальное тестирование. Беременные женщины среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями могут провести это исследование по ОМС, сообщила главный внештатный специалист Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. «Беременные женщины среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по данным пренатального скрининга 1-го триместра имеют возможность получить данную медицинскую помощь по программе ОМС», – пояснила Долгушина. Неинвазивное пренатальное тестирование представляет собой анализ внеклеточной фетальной ДНК, присутствующей в образце материнской крови, для определения риска хромосомных аномалий плода. Оно обладает высокой чувствительностью и специфичностью, пояснила специалист. Исследование проводится с конца первого триместра беременности, так как начиная с этого срока ДНК плода в большинстве случаев циркулирует в крови матери в достаточном для анализа количестве. Оно может проводиться как при одноплодной, так и двуплодной беременности, отметила Долгушина.
По информации Интерфакса
Наталья Приходко 
