Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование «коктейля» из антител производства компании Regeneron для терапии COVID-19 средней тяжести у взрослых. Кроме того, его можно использовать и для лечения пациентов старше 12 лет с риском прогрессирующего развития болезни. К концу ноября в наличии будет количество доз, достаточное для лечения 80 тыс. пациентов, а к концу января – 300 тыс. пациентов. Ранее, в ноябре аналогичное одобрение было выдано на использование «коктейля» из антител компании Eli Lilly.
По информации Интерфакса
Наталья Приходко 
Дарья Гармоненко 
комментарии(0)